Periferik T hücreli lenfomalar (PTHL), agresif bir seyir gösteren heterojen neoplazmalar grubudur ve erişkinlerde tüm non-Hodgkin lenfomaların %15'inden azını oluştururlar. Bu tür lenfomaların tanısı konulan hastaların başlangıç değerlendirmelerinde, hastalığın alt tipi, yayılımı ve hastanın performans durumu belirlenmelidir. Tedavi öncesi ve sonrası pozitron emisyon tomografisi (PET/BT) önerilmektedir. Tedavide antrasiklin grubu bir ajan kullanılacaksa kardiyak ejeksiyon fraksiyonu ölçülmelidir. PTHL hastalarının tedaviye yanıtları B hücreli NHL hastalarına göre daha düşüktür. CHOP tedavisi ile PTHL hastalarında medyan progresyonsuz sağkalım 12-14 ay, beş yıllık hastalıksız sağkalım ise %30 oranlarındadır. Bu nedenle, PTHL hastalarının tedavisinde yeni ve etkili tedavi yöntemlerine ihtiyaç vardır.(AI)
Atıf Sayısı :
