Richter transformasyonu, kronik lenfositik lösemi / küçük lenfositik lenfoma (KLL / SLL) hastalarında agresif büyük hücreli lenfoma gelişimi olarak tanımlanan bir durumdur. En sık görülen histolojik alt tipi diffüz büyük B hücreli lenfomadır (DBBHL). Hodgkin lenfoma ve T hücreli lenfoma da daha az sıklıkta görülebilir. RT gelişimi için belirli risk faktörleri tam olarak bilinmemektedir, ancak yüksek serum LDH düzeyi, progresif lenfadenopati, sistemik belirtiler, monoklonal gamopati ve ekstranodal tutulum gibi klinik özellikler RT ile ilişkilendirilmiştir. Daha önce alınan fazla sayıda tedavi ve daha genç yaş da RT riskini artırabilir. Fludarabin gibi bazı tedavilerin RT'yi teşvik ettiği öne sürülmüş olsa da, pürin analog tedavisi bir risk faktörü olarak kabul edilmemektedir. İlerlemiş Rai evresi, düşük hemoglobin düzeyi, yüksek LDH ve beta-2 mikroglobulin düzeyleri de artmış RT riski ile ilişkilendirilmiştir. RT, KLL / SLL hastalarında önemli bir komplikasyon olup, tanı ve tedavi sürecinde dikkate alınması gereken bir durumdur.(AI)
Atıf Sayısı :
