Bu makalede, kronik lenfositik lösemi (KLL) hastalığında Bruton tirozin kinaz (BTK) inhibitörleri üzerine odaklanılmıştır. KLL, B hücre reseptörü (BCR) patolojik ekspresyonunun önemli olduğu bir hastalıktır. Normal B lenfositler, BCR'ye bağlanan bir antijen tarafından tetiklenen sinyalleri alırken, KLL hücreleri BCR üzerinden gelen sinyallerle büyüme sağlar ve hastalığın gelişiminde önemli bir rol oynar. BTK, neoplastik sinyalleri BCR ve doku reseptörlerinden alan bir tirozin kinazdır. İbrutinib adlı BTK inhibitörü, BTK'yı selektif olarak inhibe eden bir ajandır ve özellikle KLL, mantel hücreli lenfoma (MHL) ve Waldenstrom makroglobulinemisi (WM) gibi B hücreli malignitelerin tedavisinde etkili bir seçenektir. İbrutinib tedavisi, KLL hastalarında kalıcı hastalık kontrolü, artmış progresyonsuz sağkalım (PFS) ve toplam sağkalım (OS) sağlamıştır. İbrutinib, KLL'deki tümör mikroçevresinin kompozisyonunu değiştirir ve myelosüpresyona neden olmadan tümör hücrelerinin büyümesini engeller. İbrutinib, BTK proteinini selektif ve irreversibl olarak inhibe etmek için tasarlanmıştır ve B hücrelerinin aktivasyonunu bloke ederek BCR sinyal transdüksiyonunu inhibe eder. İbrutinib, BTK inhibitörleri arasında klinik olarak kullanılan ve en fazla klinik veriye sahip olan ilk ajandır.(AI)