Kronik lenfositik lösemi (KLL), erişkinlerde en sık görülen lösemi türüdür ve monoklonal B hücre artışıyla karakterizedir. Bu hastalığın temel özelliği, CD5+ B hücrelerinin apoptozda başarısızlık nedeniyle ilerleyici bir şekilde artmasıdır. KLL tanısı laboratuvar bulgularına dayanır ve tipik olarak açık mavi sitoplazmalı, kromatinden yoğun küçük olgun lenfositlerin artışıyla karakterizedir. Tanıda immunfenotipleme önemli bir prosedürdür ve tipik KLL hücreleri CD5, CD19, CD23, CD22 ve CD79b gibi belirteçleri eksprese eder. Akım sitometrik analiz, KLL tanısının yanı sıra hastalığın izlenmesi ve prognozun belirlenmesinde de faydalıdır. CD38 ve ZAP70 ekspresyonu, olumsuz prognozun göstergeleri olarak kullanılabilir. KLL, neoplastik B lenfositlerin birikimiyle karakterizedir ve batı dünyasında en sık görülen lösemi türüdür. Prognoz pek çok faktöre bağlıdır ve evreleme sistemi prognozun belirlenmesinde önemlidir. Kromozomal anormallikler, lenfosit sayısı, lenfosit artış hızı ve bazı biyobelirteçler de prognozu etkileyen faktörlerdir.(AI)
Atıf Sayısı :
