Vaskülitler, göz, oküler adneks ve orbital dokuları etkileyen geniş bir hastalık grubudur. Göz tutulumu genellikle hastalığın ilerleyen evrelerinde ortaya çıkar, ancak bazen sistemik vaskülitlerin ilk belirtisi olarak da görülebilir. Göz dokusunda saptanan vaskülitler, sistemik vaskülitler ve retinal vaskülitler olarak iki farklı klinik tablo olarak değerlendirilir. Sistemik vaskülitlerde orbitada ağrı, kapak ödemi, propitozis, diplopi gibi belirtiler görülürken, retinal vaskülitlerde görme kaybı, görmede bulanıklık ve uçuşma şikayetleri ön plandadır. Sistemik vaskülitler arasında en sık görülen tipler dev hücreli arterit ve granülomatöz polianjiitistir. Diğer sistemik vaskülitlerin de göz bulguları ile seyredebileceği belirtilmiştir. Dev hücreli arterite bağlı olarak arteritik anterior iskemik optik nöropati (AAİON) sık görülen bir göz bulgusudur. Geri dönüşümsüz görme kaybı, ekstraoküler kas hareket bozuklukları, üveit, sklerit, episklerit gibi diğer göz bulguları da görülebilir. Granülomatöz polianjiitis ise küçük damarları etkileyen bir vaskülit tipidir. Bu çalışmada, sistemik ve retinal vaskülitlerin ayrı ayrı incelenerek güncel bilgilerin sunulması ve bu vaskülit tiplerinin hangi üveit tipleri ile birlikte görülebileceğinin özetlenmesi amaçlanmıştır.(AI)