Bu bölümde, üveit hastalığının tanısal yaklaşımı ele alınmaktadır. Üvea, iris, siliyer cisim ve koroidden oluşan bir doku grubudur ve üveit, bu dokuların enflamasyonunu tanımlar. Hastalığın spesifik bir sendrom olarak sınıflandırılıp sınıflandırılamayacağı önemli bir sorudur. Eğer spesifik bir sendrom bulunamazsa, uygun tedavi için altta yatan patofizyolojiyi tanımlamaya çalışmak gerekmektedir. Üveit çoğunlukla idiyopatiktir, ancak travmatik, enflamatuar ve enfeksiyöz süreçlerle de ilişkili olabilir. Üveit hastalarının yaklaşık yarısını oluşturan anterior üveit, HLA-B27 ile ilişkili hastalıklar, juvenil idiyopatik artrit, enflamatuar bağırsak hastalığı, sarkoidoz, Behçet hastalığı veya tubulo-interstisyel nefrit ve üveit ile ilişkilidir. Enfeksiyöz süreçlerin üveit hastalarının yaklaşık %20'sini oluşturduğu düşünülmektedir. Üveit her yaştan insanı etkileyebilir, ancak kadınlarda daha yaygın görülür. Üveitin patofizyolojisi tam olarak anlaşılamamıştır, ancak oküler travma ve enfeksiyöz ajanların rol oynadığı düşünülmektedir. Hastanın tıbbi öyküsü, hastalığın sınıflandırılmasında ve tanı koymada önemlidir. Semptomların zamanla değişmesi ve hastanın hastalığın ciddiyetini algılaması da tanısal ve tedavi yaklaşımında önemli bir rol oynar.(AI)