Behçet hastalığı, inflamatuar ataklarla seyreden bir hastalıktır ve birçok sistemde etkili olabilir. Hastalığın belirtileri arasında oral aft, genital ülser ve hipopiyonlu iridosiklit bulunur. Hastalığın kesin nedeni bilinmemekle birlikte genetik ve çevresel faktörlerin etkili olduğu düşünülmektedir. Behçet hastalığı, Uzakdoğu'dan Doğu Akdeniz'e uzanan ipek yolu hattı boyunca daha yaygın olarak görülür. Türkiye'de ise prevalansı oldukça yüksektir. Hastalık genellikle 20 ile 40 yaş arasında ortaya çıkar ve genç erkeklerde daha ciddi prognoz ve komplikasyonlarla seyreder. Hastalığın etyolojisinde genetik yatkınlık ve anormal immun yanıtın rol oynadığı düşünülmektedir. BH'da inflamasyonu oluşturan mekanizma tam olarak bilinmemekle birlikte virüs ve streptokok suşlarının rolü olduğuna dair bazı bildirimler bulunmaktadır. Tanı genellikle klinik bulgulara dayanarak konulur ve özel bir laboratuvar testi bulunmamaktadır. Uluslararası BH Çalışma Grubu'nun tanı kriterleri sıklıkla kullanılır. Behçet hastalığına yönelik tedavi, semptomların kontrol altına alınması ve komplikasyonların önlenmesi amacıyla yapılır.(AI)
Atıf Sayısı :
