Prematüre retinopatisi (ROP), yenidoğan döneminde görülen önemli bir retina hastalığıdır. Bu hastalık tedavi edilmediği takdirde kalıcı körlüğe, görme kaybına, şaşılığa ve kırılma kusurlarına neden olabilir. ROP, dünya genelinde görülen bir durumdur ve ülkelerin sağlık sistemlerinin gelişmişliği, görülme sıklığı, risk faktörleri ve hastalığın oluşum mekanizmaları üzerinde etkili olabilir.ROP hastalığı, erken doğum nedeniyle retina damarlarının normal gelişmemesi olarak tanımlanır. 1250 gram ve altında doğan bebeklerde görülme sıklığı %65,8 olarak bildirilmiştir. ROP hastalığına ilişkin üç farklı epidemiyolojik dönem tanımlanmıştır. İlk epidemiyolojik dönem, düşük doğum ağırlığına sahip bebeklerin yaşama şansını artırmak için kontrolsüz oksijen tedavisi uygulandığı dönemdir. İkinci epidemiyolojik dönem, düşük doğum ağırlığına sahip bebeklerde tekrar ROP görülme sıklığının arttığı dönemdir. Üçüncü epidemiyolojik dönem ise Doğu Avrupa, Asya ve Güney Amerika ülkelerinde bildirilen ve yetersiz yoğun bakım hizmetleri nedeniyle ROP olgularında artışın görüldüğü dönemdir.ROP hastalığı, doğum haftası ve doğum ağırlığı gibi risk faktörlerinin yanı sıra sistemik hastalıklar, yoğun bakım hizmetlerindeki yeterlilik ve genetik yatkınlık gibi faktörlerden de etkilenebilir. ROP hastalığının oluşum mekanizması, evreleri, tarama yöntemleri, tedavi kriterleri, tedavisi, ilişkili olduğu diğer göz hastalıkları ve ayırıcı tanıları da ele alınacaktır.(AI)